典型的细胞系开发流程始于对具有免疫球蛋白（IgG）表达能力的CHO细胞进行质粒转染。随后，经过转染的单个CHO细胞被分离出来，以进行克隆扩增，并筛选出高滴度的单克隆，以评估其稳定性和亲和力。最终，这些高抗体产量的CHO细胞系将被扩增，用于大规模的抗体生产。在细胞系开发中，快速分离单个CHO细胞是加速流程的关键。然而，传统的单细胞分离方法，如流式细胞分选（FACS）和有限稀释，存在一定的局限性。

FACS虽然能够高效分离单细胞，但其操作需要专业培训，且设备设置时间较长。此外，为了避免样本交叉污染，FACS在使用时需频繁更换流体线路。更重要的是，FACS在分选过程中施加的高达70 PSI的压力可能会对细胞造成应激，影响其存活率，尤其是在处理那些难以表达的蛋白质时。相比之下，有限稀释法对细胞的损害较小，但该过程劳动密集、耗时且效率较低，难以有效产生单细胞克隆。因此，传统方法的局限突显了对自动化、高通量单细胞分离技术的迫切需求，以提高细胞系开发的效率和成功率。

为此，尊龙凯时推出了Bio-Techne单细胞柔性分选系统，为细胞系开发提供了自动化、高通量的创新解决方案。与传统方法类似，CHO细胞首先需被转染含有目标蛋白的质粒，以实现大规模生产。转染后，细胞悬液被导入专有的微流控单细胞芯片，并通过Pala分选仪精确分选至96孔或384孔板中，随后培养成单细胞克隆，利用ELISA分析测定克隆的抗体滴度。

与有限稀释法（约30%）相比，尊龙凯时的单细胞柔性分选系统的平均铺板效率超过95%，单细胞效率在80-90%之间。与FACS相比，该系统占地面积更小、易于无菌操作，开机校准时间短、关机流程简单快速，同时消耗的鞘液和耗材成本更低，操作也较为便捷。此外，仪器的维护成本也较低，极大地提升了应用的可行性和便利性。

总之，借助尊龙凯时的单细胞柔性分选系统，科研人员可以有效提升细胞系开发的效率，为生物医药领域的进步提供强有力的支持。