尊龙凯时的生物医疗研究涉及不同化合物在电场中的电离特性。这些化合物由于其元素组成及官能团的差异，在正压与负压环境中的表现差异显著。例如，富含氮（N）原子的化合物通常在正压电场中易于电离，形成带正电荷的离子，因此更适合于正离子模式进行检测。相对而言，富含羟基（-OH）及羧基（-COOH）等官能团的化合物，更易于在负压电场中电离，形成带负电荷的离子，适合于负离子模式检测。因此，通常在正、负离子模式下分别采集样品的质谱数据，以全面捕获样品的成分特征。一些化合物能够同时在正离子和负离子模式下电离，这时会标注“POS-NEG”，并根据峰面积较大的离子模式提供结果。

离子特征由两部分组成，下划线前代表保留时间；下划线后由数字和字母组成：当字母为m/z时，数字显示加合物的质荷比；当字母为n时，数字显示多种加合物去卷积后得到的中性分子量。保留时间表示从进样开始到某一组分丰度达到最大值所需的时间。

在液相色谱将组分分离后，进入质谱并在离子源电离形成前体离子，随后与离子源环境中的原子或分子相互作用，形成加合物。当多种加合物形式经过去卷积而指向同一中性分子特征时，该特征的准确性通常较高。判别形式即是使用一种或多种加合物形式进行特征鉴定。

当离子特征的最后一个字母为n时，数字表示多种加合物形式去卷积后的中性分子量。文献通常只报道一种加合物的质荷比，因此，鉴定结果提供强响应的加合物及其对应的实测质荷比和理论质荷比，相关信息用于文献中的“加合物”标注。带电粒子的质量与电荷数的比值以m/z表示，其中“m”是粒子的质量，“z”是粒子的电荷数。

实测质荷比是质谱采集到的加合物质荷比，而理论质荷比是经过理论计算得出的数值。质量误差通常小于5ppm。离子源处形成的加合物在质量分析器中通过与高能气体相互作用而碎裂，形成一系列特征片段，这些信息在质谱中表现为强响应的加合物的二级碎片质荷比，排序不超过10个，且每个碎片的丰度不得低于最强丰度的6%。

碎片得分是通过将采集的二级碎片信息与对照品数据库进行比对，根据匹配情况评分。软件还会结合理论数据库中的化合物结构与采集的二级碎片信息进行理论推算并赋值。同位素得分则是将采集的离子特征的同位素分布与理论同位素分布进行匹配，相应赋值。此外，综合得分结合了对照品保留时间差、母离子质量误差、二级碎片匹配及同位素分布四个维度的信息。

峰面积是离子特征强度随时间变化的色谱图曲线下的面积，常用于表征化合物的信号强弱。然而，由于元素组成与官能团种类数量的影响，不同化合物的电离能力不一，因此不建议仅依赖峰面积来表征样品中各化合物的含量。分子式以元素符号及数字组合表示某一组分的分子组成。

化合物名称包含中文及英文名称。由于许多中药成分缺乏统一的中文名称，报告中仅提供对照品辅助鉴定的中文名称。 GNPS数据库中的化合物分类信息以及化合物的SMILES结构等构成了结构信息。在鉴定过程中，化合物会被归属到相应的药味，若无法归属则标注为“非药味特征化合物/复方”，其中的化合物均通过对照品数据库比对得到，可靠性高。

通过尊龙凯时的对照品辅助鉴定，相关化合物经确认后，其准确度高，文献中通常用*标注。同时中药成分在生物体内检测到的形式通常为原型化合物或其代谢物，这与其化学结构及吸收、分布特性密切相关。